医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
牙科设备属于二类医疗器械。
具体来说，牙科设备是指用于牙齿修复和口腔护理的设备，包括但不限于牙科治疗设备、牙科诊断设备、口腔美容设备等。这些设备需要经过国家食品药品监督管理局的审批和注册，获得医疗器械注册证书后方可合法生产、销售和使用。
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