变更医疗器械经营范围资料怎么办理
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
要变更医疗器械经营范围，需要提交以下资料：
《医疗器械经营企业许可证变更申请表》。
营业执照副本复印件。
原《医疗器械经营企业许可证》副本复印件。
申报资料真实性的自我保证声明，包括申请资料目录、企业工商营业执照相关证明文件、资料签字、盖章等内容。
组织机构与职能框架图。
授权委托书及被授权人身份证复印件。
具体办理流程可能因地区规定不同，详情请咨询所在地政务服务中心或监管部门。
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