需要跟客户确认的问题:
1、经营范围是否满足?如果不满足需要先做经营范围变更
2、必备条件是否满足?
3、是否能去工信局拿到应急批文(拿到办证是1-2个月,拿不到可能要1年左右)
4、费用方面,一个产品的注册+生产备案15万的代理费+5万左右的打点费。
办理:上海二类医疗器械【产品注册和生产许可】
1、企业备案条件:有厂房,有生产设备,能生产出样品送检,上门检查时最少要有5个工人在场
2、经营范围里面一定要用:卫生材料及医药用品制造;医疗卫生用塑料制品制造;医疗、外科及兽医用器械制造;
办理流程:
先生产出样品做产品送检——出产品检测报告(正情况情况下半年左右)——申报产品注册——检查现场——领取生产许可证
注意:疫情期间如果企业能到当地的市工信局申请到应急注册审批15天左右可以拿到产品检测报告(1-2个月可以办结)
材料清单:
1.营业执照副本复印件盖公章
2.法人身份证毕业证
3.租赁合同(需和营业执照上地址一致)
4.场地证明(租赁备案凭证或房产证复印件或场所使用证明)
5.企业负责人和质量负责人的身份证和毕业证复印件(医疗器械相关专业,大专以上学历,其中质量负责人要求毕业三年以上)
6.两名普通员工身份证毕业证
费用:二类医疗器械产品注册和生产许可,单个产品代办费用是15万 另外客户需要准备5万左右的其他费用
(产品注册检测费,省药监局行政费用,管理者代表培训费,内审员培训费,药监局现场检查业务招待费等)
销售口罩需要办:
上海二类医疗器械【经营备案】
流程:准备好所有材料,去现场拿号递交资料,窗口确认资料齐全无误,1个工作曰内下证
需要客户提供的资料有:
营业执照副本原件+公章
合同原件(需和营业执照上地址一致
地址备案证明和场地使用证明或房产证整本复印件
备注:如是做批发的,面积要求20个平方以上
3、平面图(经营场所、库房地址的地理位置图
标识温控区域、功能区域、人流物业方向、使用面积
5、法人身份证复印件+毕业证复印件(最好是大专或以上学历)+电话号码+邮箱
企业负责人建议是法人或股东,最少要是自己人,因为证件上会显示名字,中专以上
质量负责人可以随便由谁担任,只要有医疗器械相关专业,大专以上学历或者中级以上
专业技术职称
医疗器械相关专业包括:医疗器械、生物医学工程、机械、电子
药学、护理学、康复、检验学、管理等专业
7、两名普通员工身份证复印件毕业证复印件(最好是中专以上学历
准备的材料有
医疗器械经营备案表、企业组织机构与部门设置说明、企
设施和设备目录、企业经营质量管理制度+工作程序文件目录、备案材料真实性自我
月、授权委托书、申报材料目录
办理下来的资料:第二类医疗器械经营备案凭证
引用资料:如何让办理注册合资公司的流程及办法
解决时间:2021-09-07 08:57
郑重提示:线上咨询不能代替面谈,财税顾问建议仅供参考!