跨地区需要两张医疗器械经营许可证吗
一般情况下，跨地区经营医疗器械确实需要分别获得不同地区的医疗器械经营许可证。医疗器械的经营许可证是由各个国家或地区的医疗器械监管部门颁发的，其许可范围通常是在该特定地区有效。
如果一个公司或个人希望在多个地区经营医疗器械，就需要分别向各个地区的医疗器械监管部门申请许可证。不同地区的医疗器械监管法规和标准可能有所不同，因此申请许可证时需要根据当地的法规要求进行准备和申请，确保符合各地区的监管要求。
值得注意的是，对于特定的医疗器械产品，一些国家或地区可能存在互认协议，使得某些许可证在其他地区也能够得到认可，从而减少了一些重复申请的步骤。但具体情况还是要根据各地区的具体法规和监管要求来决定。在进行跨地区经营医疗器械时，建议咨询当地医疗器械监管部门或专业的法律和财务机构，以了解具体的申请流程和要求。
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