医疗器械生产许可证的办理方法
关于医疗器械的公司有很多种，有生产的也有经营的，生产和经营还划分一类医疗器械和二三类医疗器械，所以您在想专门从事这层面的同时要相符确定经营哪上面，这样就可以确定您都并不需要即将什么材料和去哪里申请了。今天我们讲一讲医疗器械生产许可证的办理方法。
医疗器械生产许可证的办理方法
步骤1:
1、《医疗器械生产企业许可证》(营办)申请者(一式3份);
步骤2:
2、法定与会人、企业负责人的基础状况及资质推论，涵盖证件，工商管理证明或位阶证明，任命邮件的身份证明，工作访谈;
步骤3:
3、工商行政管理管理独立机构复印件的企业名称预核发通知或营业执照复印件;
方法/步骤4:
4、生产露天证明文件，包括房地产证明或购买协议和被租赁方的房产证明的复印件，工厂总四边形图，主要生产副厂长搭建图。有洗涤要求的车间，须附上车间功用及人商务南北;
步骤5:
5、企业的生产、技术、恒星质量部门负责人简历，学历和职称学位证书的复印件;相关专业课程技术部门、技术工人备案、证书复印件，并标明所在部门及薪酬;高、中、初级技术人员的人口比例情况表;
步骤6:
6、拟生产产品范围、原产地和相关产品介绍，产品简介据估计包括对产品的特征组合成、原理、期望功用的陈述及产品标准化;
步骤7:
7、主要生产硬件及诊断传感器名单;
步骤8:
8、生产质量管理文件数据库;包括交付、立项、生产过程、产品检验、车间、出库、质量行踪、软件对系统、不好惨案探测和质量意外事故报告税制等文件、企业机构机构图;
步骤9:
9、拟生产产品的技艺流程图，并注明主要操纵项目和区块，包括决定性和特殊成品的设备、人员及工艺常数控制的说明;
步骤10:
10、拟生产第三类医疗器械的，需共享质量规定内审员证书复印件;
步骤11:
11、拟生产患处医疗器械的，需提供洁净室的笔试测定报告，由省级食品处方专门机构部门承认的检测机构出具的一年内的具备《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033)的合格检验报告;
步骤12:
12、申请材料正确性的自我足够书面声明。条目申报材料目录，并对材料采取行动如有欺骗负有过失的尽快。
申请材料(申请栏位一式三份，其它申报材料一式两份)
1、《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表;
2、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的复印件，工作简历;
3、工商行政管理部门出具的企业名称核准通知书或营业执照原稿和复印件;
4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件，厂区总平面图，主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向;
5、企业的生产、技术、质量部门负责人简历，学历和职称证书的复印件;相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件，并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表;内审员证书复印件;
6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准;
7、主要生产设备及检验仪器清单;
8、生产质量管理规范文件目录：包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件、企业组织机构图;
9、拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;
10、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告。由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》的合格检验报告;
11、申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
以上就是申请医疗器械生产许可证的全过程，希望对你们简便。
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