医疗器械三类许可证变更地址等需要哪些资料？
对于医疗器械经营许可证信息变更所需材料（分类）的内容，*近很多人很困惑，一直在咨询小编，今天联贝小编针对该问题，梳理了以下内容，希望可以帮您答疑解惑。
变更企业名称
1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表一份;
2、《营业执照或工商行政管理部门《企业名称变更核准通知书复印件一份;
3、《医疗器械经营企业许可证正副本原件和复印件一份;
4、委托书(附办人员复印件)一份。
变更法定代表人、企业负责人、质量管理人员
1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表一份;
2、企业负责人、质量管理人员个人简历、任职文件以及身份证、学历证书、执业资格或职称证明复印件;
3、变更后的《营业执照正本复印件一份;
4、《医疗器械经营企业许可证正副本原件和复印件一份;
5、委托书(附办人员身份证复印件)一份。
变更注册地址、仓库地址(包括增减仓库)
1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表一份;
2、《营业执照正本复印件一份;
3、产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明一份;
4、《医疗器械经营企业许可证正副本原件和复印件;
5、委托书(附办人员身份证复印件)一份。
变更经营范围
1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表一份;
2、拟经营产品目录、加盖供货单位印章的注册证复印件一份;
3、与经营范围相适应的质量管理人员学历或职称证书复印件一份(校对原件);
4、与经营范围相适应的储存设施、设备目录一份;
以上就是三类医疗器械经营许可证相关内容。感谢您的浏览，以上信息由联贝小编为*提供，希望能给到您建议或帮助。
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